膝インプラントの UHMWPE を CFRP に置き換える

2012 年 2 月 1 日

新しく開発された膝関節置換技術のヒンジは、炭素繊維強化 (CFR) ポリエーテルエーテルケトン (PEEK) で作られています。

ヘルスケアサプライヤー B. Braun Melsungen の一部門である Aesculap は、FDA 510k 認可および CE マークを取得した EnduRo 膝関節修正システムに PEEK-OPTIMA CFR を使用しています。

設計エンジニアは、航空機の胴体に使用されているのと同じ補強材であるカーボンファイバーの使用を望んでいます。

「Invibio との協力により、材料と加工ソリューションの両方のパッケージが提供され、市場投入までの要件を短縮することが可能になりました」と、Aesculap の人工膝関節製品マネージャーの Ulf Grimm 氏は述べています。

急速な市場浸透

Aesculap 氏によると、EnduRo 膝はヨーロッパ市場で好評を博し、発売から 1 年でドイツで 14% の市場シェアを獲得し、これまでに 2000 以上のプロテーゼが移植されています。 米国における最初の EnduRo 膝移植は、昨年末に行われました。

2010 年にミレニアム リサーチ グループは、米国とヨーロッパで 90,000 件を超える膝再置換手術が行われたと推定し、すべての膝インプラント手術の約 8% が​​最初の膝インプラントの失敗によるものであることを示しています。 これらの故障の原因となる要因は脱臼であり、これにより回転軸がガイドから滑り落ち、インプラントの完全な交換が必要になります。

より良い着用感

CFR PEEK は、超高分子量ポリエチレン (UHMWPE) を使用する従来のヒンジ機構タイプと比較して、脱臼を防止することを目的としています。 PEEK-OPTIMA のサプライヤーである Invibio は、CFR は耐摩耗性と低温流動性を向上させるだけでなく、デバイスの耐用期間中 (15 年以上) の寸法安定性を提供し、脱臼に対する耐性を高めると述べています。

Grimm 氏は、新しい複合材料を使用する利点は次のとおりであると述べています。

2011 年、Invibio Biomaterial Solutions は、医療機器市場に特化するため、Victrex plc の完全子会社として設立されました。

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